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(R)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-2,4a,5-triaza-fluoren-1-one | 577712-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-2,4a,5-triaza-fluoren-1-one
英文别名
(13R)-13-methyl-1,3,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8-tetraen-10-one
(R)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-2,4a,5-triaza-fluoren-1-one化学式
CAS
577712-38-0
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
ZKUSFMJQOJLUPO-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[1,2-a]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS
    申请人:Phoenix Molecular Designs
    公开号:US20170240549A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity.
    本文描述了一种作为p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂的羧酰胺衍生物,包括这些衍生物的药物组合物,以及使用这些衍生物治疗与RSK活性相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] AZA-ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] AZA-ARYLPIPERAZINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003064423A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention refers to chemical compounds of formula (I): (Formula I); as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.
    本发明涉及化学式(I)的化合物:(化学式I)以及其药学上可接受的盐,溶剂和酯,其中R1至R4具有权利要求1中所给出的含义。 它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病,中枢神经系统损伤,心血管疾病,胃肠道疾病,糖尿病,肥胖症和睡眠呼吸暂停。
  • AZA-ARYLPIPERAZINES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1472255A1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS
    申请人:Phoenix Molecular Designs
    公开号:US20170327501A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity.
  • US7098337B2
    申请人:——
    公开号:US7098337B2
    公开(公告)日:2006-08-29
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