5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzyl alcohol | 857263-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzyl alcohol
• 英文别名: [5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 857263-87-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: CIOOHWWWVLGPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS WITH AFFINITY FOR 5-HT1 RECEPTORS
  [FR] LACTAMES ET IMIDES HETEROCYCLIQUES D'ARALKYLE ET D'ARALKYLIDENE

  摘要：

  公开号：

  WO2005061491A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS WITH AFFINITY FOR 5-HT1 RECEPTORS
  [FR] LACTAMES ET IMIDES HETEROCYCLIQUES D'ARALKYLE ET D'ARALKYLIDENE

  摘要：

  公开号：

  WO2005061491A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactam and imides
  申请人：Howard R. Harry

  公开号：US20050227980A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y和虚线如规范中所定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物以及作为心理治疗药物的医药用途。
• 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-ones
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10703759B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Disclosed are 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-one compounds, specifically represented by the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A and R1-R7 are defined herein. Compounds having Formula I are Wee1 kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat diseases caused by abnormal Wee1 activity.

  所公开的是 8,9-二氢咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮化合物，具体由式 I 表示： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A 和 R1-R7 在此定义。具有式 I 的化合物是 Wee1 激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 Wee1 活性异常引起的疾病。
• ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS WITH AFFINITY FOR 5-HT1 RECEPTORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1697353A2

  公开（公告）日：2006-09-06