2-methoxy-N-methyl-1-naphthamide | 51439-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-N-methyl-1-naphthamide
• 英文别名: 2-Methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid methylamide；2-methoxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 51439-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: QYXBLAIIBZAZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 2-methoxy-N-methyl-1-naphthamide 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59 %的产率得到2-methoxy-N-methyl-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 活化的萘 C8-氟烷基化和 C8-氟烯基化

  摘要：

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400194
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 2-甲氧基-1-萘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-N-methyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 活化的萘 C8-氟烷基化和 C8-氟烯基化

  摘要：

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400194