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(3R,5S)-3-(cyclopropyl-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyl)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(3R,5S)-3-(cyclopropyl-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyl)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 914260-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S)-3-(cyclopropyl-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyl)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3R,5S)-3-[cyclopropyl(pyridin-2-ylmethyl)carbamoyl]-5-[[9-(4-methoxybutyl)xanthen-9-yl]methylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
CAS
914260-78-9
化学式
C
40
H
50
N
4
O
6
mdl
——
分子量
682.86
InChiKey
HAJJPBCFJLGGBF-URLMMPGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
50
可旋转键数:
14
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
110
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,5S)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
914260-46-1
C
31
H
40
N
2
O
7
552.668
反应信息
作为产物:
描述:
(3R,5S)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
、
N-(2-吡啶基甲基)环丙胺
以
三乙胺
为溶剂, 生成
(3R,5S)-3-(cyclopropyl-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyl)-5-{[9-(4-methoxy-butyl)-9H-xanthen-9-ylmethyl]-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
摘要:
本发明涉及3,5-哌啶化合物,这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱);该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方;该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病;包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法,一种制备3,5-哌啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地,3,5-哌啶化合物具有式I,其中符号具有规范中描述的含义。
公开号:
US20080194629A1
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