(1α)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butyloxy-carbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamide | 1229615-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1α)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butyloxy-carbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamide
• 英文别名: (1α)-N-[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indanecarboxamide；(1α)-N-[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indanecarboxamide；(1a)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indanecarboxamide；(1a)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamid；tert-butyl 4-[(1S)-1-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl-methylcarbamoyl]-2,3-dihydroinden-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1229615-40-0
• 化学式: C₂₈H₃₅F₂N₃O₃
• 分子量: 499.601
• InChiKey: ZGQXIHRICMHPDA-JEBGQCBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethyl]-N-methyl-1-[4-(tert-butyloxy-carbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamide 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Indanyl-piperazine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。

  公开号：

  US20060223830A1

文献信息

• Derives d'indanyl-piperazines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1707564A2

  公开（公告）日：2006-10-04

  Composé de formule (I) : dans laquelle : - R3 représente un atome d'hydrogène, et R1 et R2 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, ou bien R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 et R3 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, - n représente 1 ou 2, - -X- représente un groupement choisi parmi -(CH2)m-O-Ak-, -(CH2)m-NR4-Ak-, - (CO)-NR4-Ak- et -(CH2)m-NR4-(CO)-, m représente un entier compris entre 1 et 6 inclus, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, - Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères optiques, ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物： 其中： - R3 代表氢原子，R1 和 R2 与携带它们的碳原子一起形成苯环、萘环或喹啉环，每个环都被任选取代、 或 R1 代表氢原子，R2 和 R3 与携带它们的碳原子一起形成苯环、萘环或喹啉环，其中每个环均被任选取代、 - n 代表 1 或 2、 -X-代表选自-(CH2)m-O-Ak-、-( )m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-( )m-NR4-(CO)-的基团、 m 代表 1-6 之间的整数，Ak 代表任选取代的亚烷基链，R4 代表氢原子或烷基、 - Ar 代表芳基或杂芳基、 其光学异构体，以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• Dérivés d'indanyl-pipérazines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1707564B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7442692B2
  申请人：——

  公开号：US7442692B2

  公开（公告）日：2008-10-28