4-ethoxy-2-piperidin-1-yl-phenylamine | 854044-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-ethoxy-2-piperidin-1-yl-phenylamine
• 英文别名: 4-Ethoxy-2-(piperidin-1-yl)aniline；4-ethoxy-2-piperidin-1-ylaniline
• CAS: 854044-41-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: VPOSAXORONTYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 4-ethoxy-2-piperidin-1-yl-phenylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-ethoxy-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents

  摘要：

  The optimization of the arylamide lead 2 resulted in identification of a highly potent series of 2,4-disubstituted arylamides. Compound 8 (FMS kinase IC50 = 0.0008 mu M) served as a proof-of-concept candidate in a collagen-induced model of arthritis in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.059
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Ethoxy-2-nitro-phenyl)-piperidine 在 钯 氢气 作用下， 以to afford 64 mg (94%) of the title compound which的产率得到4-ethoxy-2-piperidin-1-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1812425A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006047479A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, et W sont mentionnés dans le descriptif, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui inhibent la protéine tyrosine kinase en particulier la c-fms kinase.
• Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents
  作者：Carl R. Illig、Jinsheng Chen、Mark J. Wall、Kenneth J. Wilson、Shelley K. Ballentine、M. Jonathan Rudolph、Renee L. DesJarlais、Yanmin Chen、Carsten Schubert、Ioanna Petrounia、Carl S. Crysler、Christopher J. Molloy、Margery A. Chaikin、Carl L. Manthey、Mark R. Player、Bruce E. Tomczuk、Sanath K. Meegalla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.059

  日期：2008.3

  The optimization of the arylamide lead 2 resulted in identification of a highly potent series of 2,4-disubstituted arylamides. Compound 8 (FMS kinase IC50 = 0.0008 mu M) served as a proof-of-concept candidate in a collagen-induced model of arthritis in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.