4-hydroxy-1-methyl-l-propylnaphthalen-2(1H)-one | 847444-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-l-propylnaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-1-propylnaphthalen-2(1H)-one；4-Hydroxy-1-methyl-1-propylnaphthalen-2-one
• CAS: 847444-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ADMRWRJUPSSQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-l-propylnaphthalen-2(1H)-one 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[bis(methylthio)methylene]-4-methyl-4-propylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-4-propyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-hydroxy-1-methyl-l-propylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• Synthesis and SAR of novel 1,1-dialkyl-2(1H)-naphthalenones as potent HCV polymerase inhibitors
  作者：Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Rolf Wagner、Doug K. Hutchinson、Todd W. Rockway、Warren M. Kati、Yaya Liu、Sherie Masse、Tim Middleton、Hongmei Mo、Debra Montgomery、Wen Jiang、Gennadiy Koev、Dale J. Kempf、Akhter Molla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.088

  日期：2008.1

  A series of gem-dialkyl naphthalenone derivatives with varied alkyl substitutions were synthesized and evaluated according to their structure-activity relationship. This investigation led to the discovery of potent inhibitors of the hepatitis C virus at low nanomolar concentrations in both enzymatic and cell-based HCV genotype la assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.