(6aR,7S,9aS,11R,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,11R,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: tert-butyl (1S,13R,14S,17S,19R)-10,19-dihydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-triene-6-carboxylate
• CAS: 189186-89-8
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆
• 分子量: 485.621
• InChiKey: UQNFVOMQWZTIRM-HJSVLYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11R,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 以230 mg (80%)的产率得到(6aR,7S,9aS,11R,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-5-diphenoxyphosphinyloxy-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，或其水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的药物组合物。

  公开号：

  US05876984A1