1-(2-methoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide | 927829-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 927829-16-1
• 化学式: BrH*C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 224.101
• InChiKey: KOXJIEFQJSWJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 苄氧基乙酸乙酯 、 sodium;hydride 、 1-(2-methoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide 、 以gave 5.37 g (12% yield) of the title ester as a clear oil的产率得到ethyl 6-(benzyloxy)-1-(2-methoxyethyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines as HIV viral DNA integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的双环杂环化合物，这些化合物是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US07494984B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine 、 溴化氰 、 以gave 26.86 g (88% yield) of the title product as large white prisms (ethanol)的产率得到1-(2-methoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines as HIV viral DNA integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的双环杂环化合物，这些化合物是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US07494984B2

文献信息

• Bicyclic heterocycles as HIV-integrase inhibitors
  申请人：Banville Jacques

  公开号：US20070049606A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，它们是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1919921A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7494984B2
  申请人：——

  公开号：US7494984B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007027754A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The invention encompasses a series cyclic bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne des composés hétérocycliques cycliques/bicycliques de formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'intégrase du VIH utilisés pour la prévention d'une intégration virale dans l'ADN humain. Les propriétés desdits composés rendent ces derniers utiles pour traiter une infection par le virus VIH et le SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement d'individus infectés par le virus VIH.