5-[(4-cyclohexyl-2-trifluoromethylphenyl)methoxy]indoline hydrochloride | 957207-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[(4-cyclohexyl-2-trifluoromethylphenyl)methoxy]indoline hydrochloride
• 英文别名: 5-[[4-(Cyclohexyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]indoline hydrochloride；5-[[4-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 957207-46-4
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO*ClH
• 分子量: 411.895
• InChiKey: GHGIJPRHDRFVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸 、 5-[(4-cyclohexyl-2-trifluoromethylphenyl)methoxy]indoline hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R)-(tert-butoxycarbonylamino)-4-[5-[(4-cyclohexyl-2-trifluoromethylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]-4-oxobutyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-[[4-(cyclohexyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]indoline 、 乙醚 、 盐酸1,4-二恶烷 在 title compound 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-[(4-cyclohexyl-2-trifluoromethylphenyl)methoxy]indoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1