(2'S,3S)-6-chloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-1',3'-dihydrospiro[3H-indole-3,3'(2'H)-pyridine]-2,6'(1H)-dione | 1240310-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2'S,3S)-6-chloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-1',3'-dihydrospiro[3H-indole-3,3'(2'H)-pyridine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: (2S,3S)-6'-chloro-4-(3-chlorophenyl)-2-(5-fluoro-2-methylphenyl)spiro[1,2-dihydropyridine-3,3'-1H-indole]-2',6-dione
• CAS: 1240310-38-6
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 467.327
• InChiKey: VYRXUNOVSRMWJI-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3S)-6-chloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-1',3'-dihydrospiro[3H-indole-3,3'(2'H)-pyridine]-2,6'(1H)-dione 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到racemic (2'R,3R)-6-chloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-5-hydroxy-1',3'-dihydrospiro[3H-indole-3,3'(2'H)-pyridine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式如下，或其药学上可接受的盐或酯，其中X，Y，R1，R2如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，尤其是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20100210674A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S,5'S)-5',6-dichloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到(2'S,3S)-6-chloro-4'-(3-chloro-phenyl)-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-1',3'-dihydrospiro[3H-indole-3,3'(2'H)-pyridine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式如下，或其药学上可接受的盐或酯，其中X，Y，R1，R2如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，尤其是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20100210674A1

文献信息

• 3, 3' -SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2398801A1

  公开（公告）日：2011-12-28
• [EN] 3, 3' -SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3, 3' -SPIROINDOLINONE UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010094622A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There are provided compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, R1, R2 are as herein described. The compounds have utility as anti-pro liferative agents, especially, as anticancer agents.