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5-(5-hydroxymethylimidazol-1-ylmethyl)furan-2-carboxylic acid ethyl ester | 924669-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-hydroxymethylimidazol-1-ylmethyl)furan-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-[[5-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]furan-2-carboxylate
5-(5-hydroxymethylimidazol-1-ylmethyl)furan-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
924669-19-2
化学式
C12H14N2O4
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
JLZCIJWROLDAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Imidazole derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Merck Sante
    公开号:EP1752450A1
    公开(公告)日:2007-02-14
    Imidazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, A, V and W are as defined in the description, as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase, their preparation process and their use in the prevention or treatment of diabetes, and other diseases where the inhibition of gluconeogenesis, control of blood glucose levels, reduction in glycogen stores, or reduction in insulin levels is beneficial and diseases related to the insulin resistance syndrome.
    式(I)的咪唑生物,其中R1、R2a、R2b、A、V和W的定义如描述所述,作为果糖-1,6-二磷酸抑制剂,它们的制备过程以及它们在预防或治疗糖尿病和其他疾病中的应用,这些疾病中的葡萄糖新生抑制、血糖平控制、糖原储量减少或胰岛素平降低是有益的,以及与胰岛素抵抗综合症相关的疾病。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1910305A1
    公开(公告)日:2008-04-16
  • US8673955B2
    申请人:——
    公开号:US8673955B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE COMME INHIBITEUR DE FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2007019937A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] Imidazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, A, V and W are as defined in the description, as inhibitors of fructose-1 ,6-bisphosphatase, their preparation process and their use in the prevention or treatment of diabetes, and other diseases where the inhibition of gluconeogenesis, control of blood glucose levels, reduction in glycogen stores, or reduction in insulin levels is beneficial and diseases related to the insulin resistance syndrome.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazole de formule (I) : où R1, R2a, R2b, A, V et W sont tels que définis dans la description, comme inhibiteurs de fructose-1 ,6-bisphosphatase, leur procédé de préparation et leur utilisation dans la prévention ou le traitement du diabète et autres maladies où l'inhibition du gluconéogenèse, le contrôle des niveaux de glucose dans le sang, la réduction des réserves de glycogènes ou la réduction des niveaux d'insuline est bénéfique et pour la prévention ou le traitement des maladies liées au syndrome d'insulinorésistance.
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