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9-(tert-butoxycarbonylamino)-5,5-dioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one | 214765-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(tert-butoxycarbonylamino)-5,5-dioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
英文别名
tert-butyl N-(5,5,10-trioxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl)carbamate
9-(tert-butoxycarbonylamino)-5,5-dioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one化学式
CAS
214765-11-4
化学式
C17H17NO5S2
mdl
——
分子量
379.458
InChiKey
RFYWYJQHCQLADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(tert-butoxycarbonylamino)-5,5-dioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-onesodium hydroxide三氟乙酸 作用下, 以 氮气乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 生成 9-amino-5,5-dioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENTS FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
    摘要:
    本发明提供了一种治疗肠易激综合征的药物,其包括作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物,一种治疗肠易激综合征的药物,其包括作为活性成分的由式(I)表示的三环化合物[其中L代表-NHC(=O)-或类似物,R1代表氢原子、卤素或类似物,X1-X2-X3代表S-CR7=CR8(其中R7和R8可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基等),或类似物,Y代表-CH2SO2-、-SO2CH2-或类似物,R2代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
    公开号:
    EP2077122A1
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
    申请人:Yamagata Tsuyoshi
    公开号:US20100267796A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention provides a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a compound having an adenosine uptake inhibitory activity, a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I) [wherein L represents —NHC(═O)— or the like, R 1 represents a hydrogen atom, halogen, or the like, X 1 —X 2 —X 3 represents S—CR 7 ═CR 8 (wherein R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like, Y represents —CH 2 SO 2 —, —SO 2 CH 2 — or the like, R 2 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种治疗肠易激综合征的治疗剂,其包含作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物,一种治疗肠易激综合征的治疗剂,其包含作为活性成分的三环化合物,该三环化合物由公式(I)表示[其中L表示- NHC(═O)-或类似物,R1表示氢原子,卤素或类似物,X1-X2-X3表示S-CR7═CR8(其中R7和R8可相同或不同,每个表示氢原子,卤素,取代或未取代的低级烷基或类似物),或类似物,Y表示- CH2SO2-,-SO2CH2-或类似物,R2表示取代或未取代的低级烷基,取代或未取代的低级烷氧基,取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
  • THERAPEUTIC AGENTS FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2077122A1
    公开(公告)日:2009-07-08
    The present invention provides a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a compound having an adenosine uptake inhibitory activity, a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I) [wherein L represents -NHC(=O)- or the like, R1 represents a hydrogen atom, halogen, or the like, X1-X2-X3 represents S-CR7=CR8 (wherein R7 and R8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like, Y represents -CH2SO2-, -SO2CH2- or the like, R2 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种治疗肠易激综合征的药物,其包括作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物,一种治疗肠易激综合征的药物,其包括作为活性成分的由式(I)表示的三环化合物[其中L代表-NHC(=O)-或类似物,R1代表氢原子、卤素或类似物,X1-X2-X3代表S-CR7=CR8(其中R7和R8可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基等),或类似物,Y代表-CH2SO2-、-SO2CH2-或类似物,R2代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
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