(2S,3R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldimethylsilyloxypiperidine | 1030379-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldimethylsilyloxypiperidine
• 英文别名: (+/-)-(2S,3R)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethylpiperidine；tert-butyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1030379-69-1
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 345.555
• InChiKey: IPGSAOQJRLRTNS-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldimethylsilyloxypiperidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺-4-和反-3-羟基哌可酸的不对称合成

  摘要：

  描述了从 2,3-epoxy-5-hexen-1-ol (7) 合成 cis-4- 和 trans-3-hydroxypipecolic 酸的对映选择性合成。通过适当的氮亲核试剂对环氧化物进行区域选择性 C-3 或 C-2 开环是每条路线中的关键步骤。由于对映体富集的环氧醇可通过 Sharpless 环氧化以任何构型轻松获得，因此两种对映体都可同样获得。这种方法也被用来合成天然产物黄芩苷和重要的合成中间体反式-3-羟基-2-羟甲基哌啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701103
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldimethylsilyloxypiperidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2S,3R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldimethylsilyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  顺-4-和反-3-羟基哌可酸的不对称合成

  摘要：

  描述了从 2,3-epoxy-5-hexen-1-ol (7) 合成 cis-4- 和 trans-3-hydroxypipecolic 酸的对映选择性合成。通过适当的氮亲核试剂对环氧化物进行区域选择性 C-3 或 C-2 开环是每条路线中的关键步骤。由于对映体富集的环氧醇可通过 Sharpless 环氧化以任何构型轻松获得，因此两种对映体都可同样获得。这种方法也被用来合成天然产物黄芩苷和重要的合成中间体反式-3-羟基-2-羟甲基哌啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701103

文献信息

• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040181064A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention provides compounds according to formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

  本发明提供了式I1的化合物，其中取代基如此处所述。还提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备本发明部分化合物的方法。
• BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Sun Chong-Qing

  公开号：US20080108649A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  There are provided compounds according to formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention. Other embodiments are also disclosed.

  提供了按公式I描述的化合物，其中取代基如此描述。还提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备本发明部分化合物的方法。还揭示了其他实施例。
• A formal synthesis of (−)-swainsonine from a chiral aziridine
  作者：Hwan Geun Choi、Ji Hye Kwon、Jong Chan Kim、Won Koo Lee、Heesung Eum、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.069

  日期：2010.6

  A formal synthesis of enantiomerically pure (-)-swainsonine was successfully achieved using intramolecular cyclization of the amino alcohol 4 which was derived from a readily available 1-(R)-alpha-methylbenzylaziridine-2-carboxylic acid (-)-menthol ester 6. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.