ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-2-methylpropionate | 1056933-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-2-methylpropionate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-tritylimidazol-4-yl)methoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1056933-84-6
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃O₃
• 分子量: 555.676
• InChiKey: LLKQTOKQSRZCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-2-methylpropionate 、 在 溶剂黄146 、 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (hydrogen fluoride) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-butane-1,3-dione 、 、 (3aR,5aR,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-1,2,4,5,5a,8,9,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANOMERIC DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES
  [FR] DERIVES ANOMERIQUES DE MONOSACCHARIDES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中，n为0或1；R6和R7为氢，或者一起形成羰基氧；R1选自以下群组：氢；-N(Z)Y和-C(Z)Y其中；当R1为-N(Z)Y时，则：Y选自氢，或以下情况，其中G表示N(Y)Z中与氮原子连接的点(i-v)；Z选自氢或X1；Q选自氢或W；W基团独立选自由1至20个原子的烷基，烯基，炔基，杂原子烷基，芳基，杂原子芳基，芳基烷基和杂原子芳基烷基群组，X1基团独立选自由1至20个原子的烷基，烯基，炔基，杂原子烷基，酰基，芳基酰基，杂原子芳基酰基，芳基，杂原子芳基，芳基烷基和杂原子芳基烷基群组，当R1为-C(Z)Y时，则：Y选自两个氢原子，形成羰基的双键氧（=O），形成腈基的三键氮，Z不存在，或选自氢或U，其中U选自由1至20个原子的烷基，烯基，炔基，杂原子烷基，氨基烷基，氨基芳基，芳氧基，烷氧基，杂原子芳氧基，氨基芳基，氨基杂原子芳基，硫代烷基，硫代芳基或硫代杂原子芳基，酰基，芳基酰基，杂原子芳基酰基，芳基，杂原子芳基，芳基烷基和杂原子芳基烷基群组，当R1为H时，R2，R3，R4和R5中至少有两个基团选自-氧基X2或-N(T)Y，其他基团独立选自氢，-羟基，-氧基X2，-N(T)Y，其中Y如上定义，T选自氢或X2；X2独立选自由1至20个原子的烷基，烯基，炔基，杂原子烷基，芳基，杂原子芳基，芳基烷基或杂原子芳基烷基，当R1为N(Z)Y或C(Z)Y时，R2，R3，R4和R5中至少有一个基团选自-氧基X2或-N(T)Y，其他基团独立选自氢，-羟基，-氧基X2，-N(T)Y，其中Y如上定义，T选自氢或X2；X2独立选自由1至20个原子的烷基，烯基，炔基，杂原子烷基，芳基，杂原子芳基，芳基烷基或杂原子芳基烷基。

  公开号：

  WO2003082846A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]propionate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl 2-[(4-cyanophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2004657A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• Condensed Imidazole Derivatives as Aldosterone Synthase Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012068A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R 1 , R 2 , R 3 , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
• US7799780B2
  申请人：——

  公开号：US7799780B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US8076327B2
  申请人：——

  公开号：US8076327B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2007116097A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R¹, R², R³, Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I) et leurs sels, de préférence, des sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, R, R¹, R², R³, Q, m et n sont spécifiés de manière détaillée dans la description. L'invention concerne également un procédé comprenant la préparation et l'utilisation desdits composés en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de l'aldostérone synthase.