3-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline | 1395028-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 1395028-50-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: SPKSVNDBTWXMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline 、 N-[6-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以51 mg的产率得到N-[6-[[5-bromo-2-[3-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/11610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-nitro-2-vinylphenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到3-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  타이로신 키나아제 억제 활성을 포함하는 신규 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂的新型化合物，及其立体异构体，或药学上可接受的盐。本发明所述的化合物可用于癌症的预防、抑制、改善或治疗。

  公开号：

  KR20230149749A

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Study of 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidines as New Colony Stimulating Factor 1 Receptor (CSF1R) Kinase Inhibitors
  作者：Qiuju Xun、Zhang Zhang、Jinfeng Luo、Linjiang Tong、Minhao Huang、Zhen Wang、Jian Zou、Yingqiang Liu、Yong Xu、Hua Xie、Zheng-Chao Tu、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01612

  日期：2018.3.22

  Colony stimulating factor 1 receptor kinase (CSF1R) is a well validated molecular target for anticancer drug discovery. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationship study of 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidines as new orally bioavailable CSF1R inhibitors. One of the most promising compounds, 3bw, potently inhibits CSF1R kinase with an IC50 value of 3.0 nM, while

  集落刺激因子1受体激酶（CSF1R）是抗癌药物发现的一种经过充分验证的分子靶标。在这里，我们报告2-氧代-3,4-二氢嘧啶[4,5- d ]嘧啶类药物作为新型口服生物利用的CSF1R抑制剂的设计，合成和构效关系研究。最有前途的化合物之一3bw可以有效抑制CSF1R激酶，IC 50值为3.0 nM，而对结构相关的表皮生长因子受体（EGFR）和其他激酶的抑制作用较小。3bw的激酶抑制通过RAW264.7巨噬细胞中的蛋白质印迹分析进一步证实了这一点。该分子还有效阻断巨噬细胞浸润，消除巨噬细胞的致瘤作用，并表现出合理的药代动力学特征。化合物3bw可以用作未来抗癌药物发现的新的有价值的先导化合物。
• Pyridones as Highly Selective, Noncovalent Inhibitors of T790M Double Mutants of EGFR
  作者：Marian C. Bryan、Daniel J. Burdick、Bryan K. Chan、Yuan Chen、Saundra Clausen、Jennafer Dotson、Charles Eigenbrot、Richard Elliott、Emily J. Hanan、Robert Heald、Philip Jackson、Hank La、Michael Lainchbury、Shiva Malek、Sam E. Mann、Hans E. Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Eileen Seward、Steve Sideris、Shumei Wang、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00428

  日期：2016.1.14

  The rapid advancement of a series of noncovalent inhibitors of T790M mutants of EGFR is discussed. The optimization of pyridone 1, a nonselective high-throughput screening hit, to potent molecules with high levels of selectivity over wtEGFR and the broader kinome is described herein.
• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012161812A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, ( l ) wherein X, Y, Z, R3 and R4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.