tert-butyl 3-allyloxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1171127-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-allyloxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-3-prop-2-enoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1171127-51-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: RYWUXZNPRXGPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyloxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate 、 苄胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以to obtain 4.96 g of the title compound as a colorless oily substance (84%)的产率得到tert-butyl cis-(+/-)-4-(benzylamino)-3-allyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能够有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US20100311966A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyloxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to obtain 4.37 g of the title compound as a light brown oily substance (91%)的产率得到tert-butyl 3-allyloxy-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06