(2'R,3'R,4'R)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amide | 1327161-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (2'R,3'R,4'R)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amide
• 英文别名: (2'R,3R,4'R)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4'-(2,2-dimethylpropyl)-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxamide
• CAS: 1327161-87-4
• 化学式: C₂₉H₃₅Cl₂FN₄O₄S
• 分子量: 625.592
• InChiKey: OCXSHGUEZNERFT-GOXZMRQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid piperidin-4-ylamide trifluoroacetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amide 、 (2'R,3'R,4'R)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1