methyl 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-pyridin-4-ylthiophene-3-carboxylate | 860354-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-pyridin-4-ylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(carbamoylamino)-5-pyridin-4-ylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 860354-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: RSXYZQOEVFKCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-pyridin-4-ylthiophene-3-carboxylate 、 、 三甲基铝 、 (S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯 、 、 rochelle salt 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以gave 60 mg (21%) of the title compound as a yellow solid的产率得到tert-butyl [(3S)-1-({2-[(aminocarbonyl)amino]-5-pyridin-4-yl-3-thienyl}carbonyl)azepan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20070010556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(氨基羰基)氨基]-5-溴噻吩-3-羧酸甲酯 、 4-三正丁基锡基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以50%的产率得到methyl 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-pyridin-4-ylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3

文献信息

• Thiophene and thiazole derivatives as CHK1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305671A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式 (I) 的新型化合物 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可治疗或预防癌症。