(4,5-dichlorothiophen-2-yl)boronic acid | 1190737-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (4,5-dichlorothiophen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 4,5-dichlorothiophene-2-boronic acid
• CAS: 1190737-21-3
• 化学式: C₄H₃BCl₂O₂S
• 分子量: 196.85
• InChiKey: AXWMFKYWKHCDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dichlorothiophen-2-yl)boronic acid 、 methyl 1-[6-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl]oxycyclopropane-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到methyl 1-[2-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)-6-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxycyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K

  摘要：

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。

  公开号：

  WO2009125870A1

文献信息

• [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018021977A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，这些化合物是甘氨酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘氨酸代谢或甘氨酸脱羧酶（GLDC，或甘氨酸裂解系统）发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中，疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
• CN115504989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。