(3S,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-hydroxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxamide | 1023653-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-hydroxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxamide
• 英文别名: (3S,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-hydroxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole-7-carboxamide
• CAS: 1023653-75-9
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 462.979
• InChiKey: PASMJJLOLQRONG-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 （3S，3aR）-2-（3-氯-4-氰基苯基）-3-环戊基-3,3a，4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.42h， 以33%的产率得到(3S,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-hydroxyethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53300

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazoline Compounds
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20080167294A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物和药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构:其中R1，R2，R3A，R3B，R4，R5，R6，R7，R8和X如发明的详细说明中所定义的那样。还公开了相应的药物组合物，治疗方法和中间体。
• PYRAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20100280016A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明披露了具有I式结构的化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如下：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见发明的详细说明。本发明还披露了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• Pyrazoline compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07781428B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见本发明的详细说明。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2089367B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7781428B2
  申请人：——

  公开号：US7781428B2

  公开（公告）日：2010-08-24