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[(1R,2S)-1-(2,5-difluoro-benzyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 923602-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1R,2S)-1-(2,5-difluoro-benzyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2R,3S)-1-(2,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
[(1R,2S)-1-(2,5-difluoro-benzyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
923602-09-9
化学式
C24H30F2N2O3
mdl
——
分子量
432.511
InChiKey
FZKIFEIJPSUNMJ-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-amino linked compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中A为(II);X选自CH、CF和N,R8选自H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C2-C6烷基-O-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基C2-C6烷基、-C(O)R9和-SO2R9,或R7和R8结合形成(III)、(IV);W选自CR1O和CR15,R1O选自H、卤素、-C(O)NR13R14、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C1-C6烷基-O-C1-C6烷基和羟基C1-C6烷基;Het是一种N-连接的5-成员杂环芳基环,可选地被1-3个取代基所取代,所述取代基选自甲氧基、Cl、F、CH3、CF3、芳基、杂环芳基、C1-C4烷基芳基或C1-C4烷基杂环芳基,用作DPP-IV酶抑制剂,用于治疗或预防包括II型糖尿病在内的疾病。
    公开号:
    US08106090B2
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文献信息

  • 1-Amino Linked Compounds
    申请人:Blaszczak Larry Chris
    公开号:US20080207735A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (II); X is selected from CH, CF and N, R8 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkylaryl, C 1 -C 6 alkylheteroaryl, C 2 -C 6 alkyl-O—C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, hydroxy C 2 -C 6 alkyl, —C(O)R9 and —SO 2 R9, or R7 and R8 combine to form (III), (IV); W is selected from CR1O and CR15, R1O is selected from H, halo, —C(O)NR13R14, C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkylaryl, C 1 -C 6 alkylheteroaryl, C 1 -C 6 alkyl-O—C 1 -C 6 alkyl and hydroxy C 1 -C 6 alkyl; Het is a N-linked 5-membered heteroaryl ring optionally substituted with 1-3 substituents selected from methoxy, Cl, F, CH 3 , CF 3 , aryl, heteroaryl, C 1 -C 4 alkylaryl or C 1 -C 4 alkylheteroaryl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中A为(II);X选自CH、CF和N,R8选自H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C2-C6烷基-O-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基C2-C6烷基、-C(O)R9和-SO2R9,或R7和R8结合形成(III)、(IV);W选自CR1O和CR15,R1O选自H、卤、-C(O)NR13R14、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C1-C6烷基-O-C1-C6烷基和羟基C1-C6烷基;Het是一种N-连接的5-成员杂环芳基环,可选地被1-3个取代基所取代,所述取代基选自甲氧基、Cl、F、CH3CF3、芳基、杂环芳基、C1-C4烷基芳基或C1-C4烷基杂环芳基,用作DPP-IV酶的抑制剂,治疗或预防包括II型糖尿病在内的疾病。
  • 1-AMINO LINKED COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1910317B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • US8106090B2
    申请人:——
    公开号:US8106090B2
    公开(公告)日:2012-01-31
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