(2'R,3R,4'S)-2'-[2-(1-acetyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1160653-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'R,3R,4'S)-2'-[2-(1-acetyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: (3R,4'S,6'R)-6'-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)oxy-5-iodophenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[1H-indole-3,5'-piperidine]-2,2'-dione
• CAS: 1160653-65-5
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₂IN₃O₄
• 分子量: 704.392
• InChiKey: PNRITHWTBYXHFI-MFCLUPKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 (2'R,3R,4'S)-2'-[2-(1-acetyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-iodo-2-(4-piperidinyloxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2'R,3R,4'S)-2'-[2-(1-acetyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 (2'S,3S,4'R)-2'-[2-(1-acetyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13