4-[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1057139-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[[5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]naphthalen-1-yl]sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1057139-64-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 521.594
• InChiKey: XKQNCOKLOQEXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-aminomethyl-naphthalene-1-sulfonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。

  公开号：

  US20050085518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonyl chloride 、 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonyl chloride 、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 4-[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1

文献信息

• CCR8 Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209948A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明涉及由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：1结构式（I）中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• US7378525B2
  申请人：——

  公开号：US7378525B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7491827B2
  申请人：——

  公开号：US7491827B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US8063222B2
  申请人：——

  公开号：US8063222B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。