Tert-butyl-[(5-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane | 1007388-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Tert-butyl-[(5-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1007388-27-3
• 化学式: C₂₁H₂₃FOSSi
• 分子量: 370.563
• InChiKey: WNUZRVGIXUWATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[(5-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane 、 Tert-butyl-[(4-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-氟-噻吩-2-基)甲醇 、 (4-fluorothiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。

  公开号：

  US20080004327A1
• 作为产物：
  描述：

  ((4-溴噻吩-2-基)甲氧基)(叔丁基)二苯基硅烷 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl-[(5-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane 、 Tert-butyl-[(4-fluorothiophen-2-yl)methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。

  公开号：

  US20080004327A1