tert-butyl 4-[(2S)-4-[6-amino-3-chloro-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl]-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 907207-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2S)-4-[6-amino-3-chloro-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl]-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 907207-93-6
• 化学式: C₂₃H₃₅ClN₈O₃
• 分子量: 507.036
• InChiKey: BGZTYALNVKFMFR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-4-[6-amino-3-chloro-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl]-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到5-chloro-6-[(3S)-3-ethyl-4-piperidin-4-ylpiperazin-1-yl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds with CXCR3 antagonist activity

  摘要：

  本申请公开了一种化合物，或其对映体、立体异构体、转构体、互变异构体、消旋体或前药，或该化合物的药用可接受的盐、溶剂合物或酯，或该前药的盐、溶剂合物或酯，其中所述化合物具有如下所示的一般结构：或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处被定义。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，对炎症性疾病（非限定性示例包括牛皮癣）、自身免疫疾病（非限定性示例包括类风湿关节炎、多发性硬化症）、移植排斥（非限定性示例包括同种移植排斥、异种移植排斥）、传染病（例如，结核性麻风病）、固定药物性皮疹、皮肤迟发型超敏反应、I型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的姑息治疗、治愈性治疗、预防性治疗，使用Formula 1化合物。

  公开号：

  US20070082913A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 4-[(2S)-4-[6-amino-3-chloro-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl]-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds with CXCR3 antagonist activity

  摘要：

  本申请公开了一种化合物，或其对映体、立体异构体、转构体、互变异构体、消旋体或前药，或该化合物的药用可接受的盐、溶剂合物或酯，或该前药的盐、溶剂合物或酯，其中所述化合物具有如下所示的一般结构：或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处被定义。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，对炎症性疾病（非限定性示例包括牛皮癣）、自身免疫疾病（非限定性示例包括类风湿关节炎、多发性硬化症）、移植排斥（非限定性示例包括同种移植排斥、异种移植排斥）、传染病（例如，结核性麻风病）、固定药物性皮疹、皮肤迟发型超敏反应、I型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的姑息治疗、治愈性治疗、预防性治疗，使用Formula 1化合物。

  公开号：

  US20070082913A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Kim Seong Heon

  公开号：US20110065651A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein the various moieties are defined herein. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请披露了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转轮异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处定义。还披露了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，某些疾病和病症的姑息疗法、治愈疗法、预防性疗法，如炎症性疾病（非限制性例子包括银屑病），自身免疫性疾病（非限制性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥（非限制性例子包括同种异体排斥、异种排斥），传染病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，I型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤，使用公式1的化合物。
• WO2006/88837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1937666B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US7781437B2
  申请人：——

  公开号：US7781437B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• US7868006B2
  申请人：——

  公开号：US7868006B2

  公开（公告）日：2011-01-11