(2'S,3S,4'R)-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-methyl-2-oxo-ethoxy)pyridin-3-yl]-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1239779-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'S,3S,4'R)-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-methyl-2-oxo-ethoxy)pyridin-3-yl]-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: (2'S,3S,4'R)-4'-[5-chloro-2-(1-methanesulfonylaminocarbonyl-1-methyl-ethoxy)pyridin-3-yl]-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione；2-[5-chloro-3-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]pyridin-2-yl]oxy-2-methyl-N-methylsulfonylpropanamide
• CAS: 1239779-23-7
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₃N₄O₆S
• 分子量: 665.982
• InChiKey: SCOFNVYEFXVFJA-ATJNGWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)pyridin-3-yl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (2'S,3S,4'R)-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-methyl-2-oxo-ethoxy)pyridin-3-yl]-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 racemic (2'S,3S,4'R)-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-methyl-2-oxo-ethoxy)pyridin-3-yl]-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了符合以下公式的化合物或其药用可接受的盐、酯或对映体，其中W、X、Y、V、R1和R2如本文所述。这些化合物作为抗增殖剂具有实用价值，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20100204257A1

文献信息

• US7928233B2
  申请人：——

  公开号：US7928233B2

  公开（公告）日：2011-04-19