7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine | 1238579-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
• 英文别名: 7-bromo-4-(methylthio)thieno[3,4-d]pyrimidine；7-bromo-4-methylsulfanylthieno[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1238579-07-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂S₂
• 分子量: 261.166
• InChiKey: HUJZIGOAMLNBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-((3R,4R,5S)-4-azido-3-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(3,3-difluoroazetin-1-yl)thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞标记的固有发射嘌呤霉素类似物

  摘要：

  固有发射性嘌呤霉素类似物可以荧光标记活细胞中新合成的蛋白质，而不需要进一步的化学处理。

  DOI：

  10.1002/anie.202216784
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)thieno<3,4-d>pyrimidine 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45 %的产率得到7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞标记的固有发射嘌呤霉素类似物

  摘要：

  固有发射性嘌呤霉素类似物可以荧光标记活细胞中新合成的蛋白质，而不需要进一步的化学处理。

  DOI：

  10.1002/anie.202216784

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010093608A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yI and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供了噻吩[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其前药，以及其中间体和制备方法。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• methods for the preparation of thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2719701A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The invention relates to intermediates and methods of preparing thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof which are useful for the treatment of flaviviridae infections. The intermediates are of formula V

  本发明涉及用于治疗黄病毒感染的噻吩并[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃并[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其原药的中间体和制备方法。 中间体为式 V
• CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2396340B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• Method for the preparation of thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2719701B1

  公开（公告）日：2017-04-05