6,7-Dichloro-2-[4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1229829-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,7-Dichloro-2-[4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6,7-dichloro-2-[4-cyano-4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 1229829-71-3
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 548.441
• InChiKey: QCEXRSXWAVJHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dichloro-2-[4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-(6,7-Dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile 、 6,7-dichloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到6,7-Dichloro-2-[4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] HYDROXYALKYL-SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR HYDROXYALKYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018073144A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to novel 3-(hydroxyalkyl)-1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and/or cardiovascular diseases.

  本发明涉及新颖的3-(羟基烷基)-1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，以及涉及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾脏和/或心血管疾病。
• AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDINYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170320854A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to novel 5-(carboxamide)-1-pyridinyl-1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新颖的5-(羧酰胺)-1-吡啶基-1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。
• 8-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160002247A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I) wherein variables are as defined herein having an autotaxin inhibitory effect and a pharmaceutical composition comprising the same.

  具有自体脂肪酶抑制作用的化合物（I）的化学式，其中变量如本文所定义，并且包含该化合物的药物组合物。