{4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidin-4-yl}-methanol | 1035345-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidin-4-yl}-methanol
• 英文别名: (4-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidin-4-yl)methanol；[4-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1035345-84-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: CRBQENAQCSWFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 {4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidin-4-yl}-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75110

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester 、 Lithium aluminium hydride 在 氮 、 水 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 silica 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidin-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。

  公开号：

  US20100120798A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES CONTENANT UN HÉTÉROARYLAMIDE OU UNE FRACTION HÉTÉROARYLPHÉNYLE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008075110A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R )x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R )r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ayant des composés inhibant PKA et PKB kinase de formule (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) ou des sels, des solvates, des tautomères ou des N-oxydes de ceux-ci, formule (1) dans laquelle GP représente un groupe GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R )x N * (GP1) (2) GP représente un groupe GP2: 10 (R )r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) où HET représente un groupe hétérocyclique monocyclique ou bicyclique contenant jusqu'à 4 éléments du noyau d'hétéroatome; le noyau V est un groupe hétéroaryle monocyclique ou bicyclique de 5 à 10 éléments; et J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w et f sont tels que définis dans les revendications.