4-(4-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)cyclohex-3-enyl)-1,4-oxazepane | 1046793-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(4-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)cyclohex-3-enyl)-1,4-oxazepane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[5-[4-(1,4-oxazepan-4-yl)cyclohexen-1-yl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]silane
• CAS: 1046793-97-8
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃OSi
• 分子量: 411.663
• InChiKey: HLAWCUXRKBKYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)cyclohex-3-enyl)-1,4-oxazepane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.3h， 以87%的产率得到4-(4-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)cyclohex-3-enyl)-1,4-oxazepane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069358A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备该化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• Use of 7-azaindoles in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07951802B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式；或其药学上可接受的盐，用于抑制c-Jun N末端激酶(JNK)活性，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。