(1R)-2-({[(2S)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-1-(3-pyridinyl)ethanol | 474111-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R)-2-({[(2S)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-1-(3-pyridinyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2-[[(2S)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methylamino]-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 474111-23-4
• 化学式: C₁₇H₁₉IN₂O₂
• 分子量: 410.255
• InChiKey: SEOHXTGYBNMDTD-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide 生成 (1R)-2-({[(2S)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-1-(3-pyridinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1389202B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19