ethyl 2-[4-(2-naphthylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 604768-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-[4-(2-naphthylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-[4-(2-Naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 604768-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 426.496
• InChiKey: CEDLIZLRGJJUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-naphthylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 以89的产率得到2-[4-(2-Naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US08557825B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(哌嗪-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 、 2-萘磺酰氯 在 2-萘磺酰氯 作用下， 以60的产率得到ethyl 2-[4-(2-naphthylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US08557825B2

文献信息

• Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US08557825B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R1, R2, R3, R4, L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20050113373A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有组合式（I）中所定义的n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z的新型化合物，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• SULFONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Emelen Van Kristof

  公开号：US20070142393A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组织脱乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel Inhibitors or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20080108601A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组成式（I）的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100240639A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式(I)的新型化合物，其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。