3-Ethyl-3-hydroxy-1-methyl-piperidin | 14301-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Ethyl-3-hydroxy-1-methyl-piperidin
• 英文别名: 3-Ethyl-1-methylpiperidin-3-ol
• CAS: 14301-42-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: VATSYBFTIWMZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-hydroxy-1-methyl-piperidin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.33h， 以70%的产率得到4-(1,1-difluoroethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  宝石二氟化在超强酸中的作用：ions离子的戏剧性作用

  摘要：

  在HF / SbF 5中，在CCl 4或NBS的存在下，不饱和或羟基化的哌啶可产生高产率的二氟类似物。对氯代衍生物进行氢化物提取的能力以及从不饱和底物形成桥连溴离子的能力似乎完全影响了反应过程。通过DFT计算澄清了该机制的某些方面。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.020

文献信息

• Modulators of 11- beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20070208001A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。