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(4-Bromonaphth-1-yl)methylamine | 1186505-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Bromonaphth-1-yl)methylamine
英文别名
4-bromo-N-methylnaphthalen-1-amine
(4-Bromonaphth-1-yl)methylamine化学式
CAS
1186505-22-5
化学式
C11H10BrN
mdl
——
分子量
236.111
InChiKey
LHZSKEFBVKPQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Bromonaphth-1-yl)methylamine亚磷酸二乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N-methylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of Amino-substituted Aromatic Phosphonates via Palladium-catalyzed Coupling of Aromatic Mono- and Dibromides with Diethyl Phosphite
    摘要:
    描述了一种高效的钯催化的碳-磷键形成方法,用于直接合成在芳香环上具有氨基和烷基氨基的二乙基芳基磷酸酯。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.738
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文献信息

  • Process for Making Heteroaryl Amine Intermediate Compounds
    申请人:Li Guisheng
    公开号:US20070105857A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Disclosed are processes to produce a compound of the formula (I):
  • US7173032B2
    申请人:——
    公开号:US7173032B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7714127B2
    申请人:——
    公开号:US7714127B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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