2-isopropoxy-5-(1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carbonyl)benzaldehyde | 1346498-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-(1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-(1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1346498-93-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄
• 分子量: 445.518
• InChiKey: OCZUBWXCRKLSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-(1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carbonyl)benzaldehyde 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到[3-(hydroxymethyl)-4-isopropoxy-phenyl]-(1-methyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2013067248A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-4-isopropoxy-benzoic acid 、 1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine] 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到2-isopropoxy-5-(1-methylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2011140425A1

文献信息

• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：Zhang Zhaoda

  公开号：US20060039861A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20140171427A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140309220A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及苯并噁唑，其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Benzoxazines as modulators of ion channels
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US09365588B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及苯并噁唑，其作为离子通道抑制剂有用。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。