1-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine | 1241898-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• 英文别名: 5-(2H-tetrazol-5-yl)-3-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1241898-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₈O
• 分子量: 366.305
• InChiKey: GCALVFSAXNJGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [5-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate 、 1-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl [5-(3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中W是R1取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N-CR5R6，C═CR5或CR13-CR5R6，Y是键或-C（O）-，a和b代表从1到4选择的整数，Ar是可选取代的苯或萘基，是硬脂酰辅酶A delta-9脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉硬化、肥胖症、糖尿病、神经疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。

  公开号：

  US20110301143A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}-1,2,4-oxadiazole-5-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  US20110301143A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2010094126A8

  公开（公告）日：2012-03-08