ethyl 2-[4-[(E)-1-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 1208144-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-[4-[(E)-1-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1208144-61-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: PQMBLLRNIYAAGN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-[(E)-1-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-[4-[(E)-1-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROPENYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE DE PROPENYLE SUBSTITUEE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006010749A3
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以34%的产率得到ethyl 2-[4-[(E)-1-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROPENYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE DE PROPENYLE SUBSTITUEE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006010749A3

文献信息

• SUBSTITUTED PROPENYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Van Brandt Anna Sven Franciscus

  公开号：US20070135424A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US7947830B2
  申请人：——

  公开号：US7947830B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US8426416B2
  申请人：——

  公开号：US8426416B2

  公开（公告）日：2013-04-23