2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1220518-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-methylimidazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1220518-12-6
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₆
• 分子量: 328.684
• InChiKey: HFDVLEFIKUVIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基咪唑 、 2,4-dichloro-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 以providing the title product (1.100 g, 49.8%), which的产率得到2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US20110201628A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。