2-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)phenyl)ethanoic acid | 1000991-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)phenyl)ethanoic acid
• 英文别名: 2-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)phenyl)acetic acid；2-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1000991-31-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: HNYYDBIWYLLTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)phenyl)ethanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83 %的产率得到tert-butyl 4-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTROPHIC TYROSINE RECEPTOR KINASE (NTRK) DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE KINASE DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE NEUROTROPHIQUE (NTRK)

  摘要：

  Compounds that degrade one or more neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) proteins for the treatment of NTRK mediated disorders are provided.

  公开号：

  WO2023055952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)phenyl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20070276002A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3092235A2

  公开（公告）日：2016-11-16
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20110177055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase,
• US7939547B2
  申请人：——

  公开号：US7939547B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GLUTAMINASE
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015101958A2

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present disclosure provides compounds of formula (I) to (III) as glutaminase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving glutamine.
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。