tert-butyl [2,2-dimethyl-3-(methylsulfonyl)propyl]carbamate | 947664-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tert-butyl [2,2-dimethyl-3-(methylsulfonyl)propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,2-dimethyl-3-methylsulfonylpropyl)carbamate
• CAS: 947664-69-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 265.374
• InChiKey: YIXYMKDYXBSJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2,2-dimethyl-3-(methylsulfonyl)propyl]carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到2,2-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  EP2261213A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2,2-dimethyl-3-(methylthio)propyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到tert-butyl [2,2-dimethyl-3-(methylsulfonyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  EP2261213A1

文献信息

• FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Seto Masaki

  公开号：US20100234351A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A compound of the formula: wherein ring A is a 7-membered or 8-membered nitrogen-containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X 1 is a group represented by —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y 1 is a bond or an optionally substituted alkylene, R 1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula shows a single bond or a double bond, when R 2 is —R 2 , R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when R 2 is ═R 2 , R 2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally substituted imino group.

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
• Heterocyclic compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20110015225A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123194A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  　メラニン凝集ホルモン受容体拮抗作用を有しかつ毒性の低い肥満症等の予防・治療剤として有用な化合物の提供。 式（Ｉ）：（式中、各記号は明細書に記載の通りである。） で示される化合物またはその塩。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。