tert-butyl N-[4-[3-oxo-1-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate | 1016979-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[3-oxo-1-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1016979-89-7
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 509.549
• InChiKey: WOSKEAWZIOVRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[3-oxo-1-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-thiazol-4-yl)-3-oxo-cyclopentane carboxylic acid 、 7-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到tert-butyl N-[4-[3-oxo-1-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1

文献信息

• US7598243B2
  申请人：——

  公开号：US7598243B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US8784775B2
  申请人：——

  公开号：US8784775B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。