6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene | 854519-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
• 英文别名: 6,13-bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
• CAS: 854519-91-8
• 化学式: C₄₈H₄₂
• 分子量: 618.861
• InChiKey: QJVUJUCRQRMZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
  参考文献：
  名称：

  具有不饱和侧基的新型可溶性戊烯的合成，稳定性和电性能

  摘要：

  已经合成了一系列在6，13-位具有不饱和烃取代基作为侧基的并五苯衍生物。研究了整个侧基共轭π键对化合物的溶解度，氧化稳定性，结晶度和电性能的影响。在这里，我们报告并五苯的溶解度可以通过在6,13-​​位插入线性长侧基来大大提高：并五苯衍生物可溶于常见的有机溶剂。记录氯仿溶液和薄膜中随时间变化的紫外可见光谱，以研究每种并五苯化合物在环境条件下的氧化稳定性。通过在6,13-​​位上安装不饱和烃取代基来增加电子共轭长度，可以显着提高并五苯衍生物的光氧化稳定性。基于6,13-​​双（4-戊基苯基-乙炔基）并五苯（P5）和6,13-​​双（4-己基苯基乙炔基）并五苯（P6）的电荷迁移率分别为2.14×10 -2 cm 2 V -1 s -1和3.94×10 -2 cm 2 V -1 s -1，分别具有10 5的开/关比。在这里，我们证明P5和P6在氧化环境下比母并五苯具有更稳定的电性能。

  DOI：

  10.1039/c4ra11195h