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2-sopropoxy-3-[3-(2-{[(4-methoxyanilino)carbonyl]oxy}-ethyl)phenyl]propanoic acid
2-sopropoxy-3-[3-(2-{[(4-methoxyanilino)carbonyl]oxy}-ethyl)phenyl]propanoic acid | 478924-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-sopropoxy-3-[3-(2-{[(4-methoxyanilino)carbonyl]oxy}-ethyl)phenyl]propanoic acid
英文别名
2-Isopropoxy-3-[3-(2-{[(4-methoxyanilino)carbonyl]oxy}ethyl)phenyl]propanoic Acid;3-[3-[2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyloxy]ethyl]phenyl]-2-propan-2-yloxypropanoic acid
CAS
478924-06-0
化学式
C
22
H
27
NO
6
mdl
——
分子量
401.459
InChiKey
ZMMJRIPKQXEERT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 3-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-isopropoxypropanoate 、
对甲氧基苯异氰酸酯
生成
2-sopropoxy-3-[3-(2-{[(4-methoxyanilino)carbonyl]oxy}-ethyl)phenyl]propanoic acid
参考文献:
名称:
Carboxylic acid derivative and salt thereof
摘要:
本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物,作为胰岛素增敏剂,并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即,本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中,R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基;L表示单键,或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;M表示单键,或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;T表示单键,或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;W表示羧基;2表示单键等;X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团(其中,Q1表示氧原子或硫原子;RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基)、由—OCQ1NRX1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由—CQ1NRX1O—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由ONRX1CQ1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由-Q2SO2—表示的基团(其中,Q2是氧原子或—NRX10—(其中,RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基))或由—SO2Q2—表示的基团(其中,Q2如上所定义),(其中,假设RX2和RX3,以及RX4和RX5可以共同形成环,Q3和Q4相同或不同,每个表示氧原子、(O)S(O)或NRX10(其中,NRX10如上所定义));Y表示5-至14-成员芳香基等,可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子;环Z表示5-至14-成员芳香基,可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子,其中环的一部分可以饱和。
公开号:
US20040102634A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7544835B2
申请人:
——
公开号:
US7544835B2
公开(公告)日:
2009-06-09
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