1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 912846-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 6-((3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 6-[(3S)-3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 912846-97-0
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₃O₅S
• 分子量: 570.109
• InChiKey: INFIIHJYNQSWSP-IHZSNKTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-N-[(3S)-1-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-naphthalenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 、 、 6-氯-2-萘磺酰氯 生成 1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。

  公开号：

  US20090099231A1