2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane | 51272-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane
• CAS: 51272-72-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: YHUBPQNUZGPHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-{5-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-2,5-diazabicyclo[4.2.0]octan-2-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其前药、立体异构体或药学上可接受的盐和含有该类化合物的药物组合物，以及其作为聚腺苷二磷酸核糖(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在治疗癌症、炎症、代谢性疾病、心血管疾病、免疫性疾病及精神类疾病等相关疾病中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116425744A
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane bis-trifluoroacetic acid salt 、 5-bromo-N,6-dimethylpicolinamide 在 2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane 、 (2-dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxy-1,1'-biphenyl)[2-2’-amino-1,1'-biphenyl]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以26.40 %的产率得到5-(2,5-diazabicyclo[4.2.0]octan-2-yl)-N,6-dimethylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开号：

  WO2023096915A1

文献信息

• TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD.

  公开号：US20140329800A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。
• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-2-AMINO-4-ARYL-PYRIMIDINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170281622A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula: formula (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：式（I）或其盐和/或药用可接受的溶剂化合物，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-TRICYCLOPYRIMIDINE-2-AMINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170283432A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula (I): (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物，或其盐和/或药用可接受的溶剂，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2013091502A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES,PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2012071684A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are heterocyclic derivatives, methods for making them, compositions containing the same and uses thereof. Particularly, their pharmaceutical use as inhibitors of PARP is disclosed.

  揭示了杂环衍生物，制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，揭示了它们作为PARP抑制剂的药用。