tert-butyl 4-phenyl-4-(((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1100213-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-phenyl-4-(((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-phenyl-4-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-7-yl]methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1100213-07-7
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₄Si
• 分子量: 551.802
• InChiKey: BMENNXDGCDOMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-phenyl-4-(((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到7-(((4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(((5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 叔丁基锂 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 tert-butyl 4-phenyl-4-(((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。