3-trifluoromethoxypropionic acid | 1483237-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-trifluoromethoxypropionic acid
• 英文别名: 3-(trifluoromethoxy)propanoic acid
• CAS: 1483237-81-5
• 化学式: C₄H₅F₃O₃
• 分子量: 158.077
• InChiKey: HZYSVGCHQALZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethoxypropionic acid 、 (1R,2S,5S)-N-{(2S)-1-amino-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到(1R,2S,5S)-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)-6,6-dimethyl-3-(3-(trifluoromethoxy)propanoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoromethoxy)-1-propanol 在 municipal wastewater treatment plant Beuerbach 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 3-trifluoromethoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  两种三氟甲氧基取代的脂肪族醇和新型氟化的基于C3的结构单元的有氧生物转化研究

  摘要：

  氟化物在许多工业和消费产品中起着重要作用，但其中许多化学物质被认为具有不利的生态特性和对环境的持久性。在此，针对有氧生物转化，评估了三种潜在的对环境有益的替代品，即3-（三氟甲氧基）-丙烷-1-醇（TFMPrOH），6-（三氟甲氧基）-己-1-醇（TFMHxOH）和1-（2， 2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基）-丙烷-2-醇（HFBPrOH）。分析技术涉及不同的HPLC-ESI-MS / MS技术以及氟化物的测定，以评估矿化程度。 两种三氟甲氧基取代的醇在矿化方面显示出截然不同的结果。TFMPrOH仅产生约15％的氟化物，而TFMHxOH在37天后几乎达到定量释放的氟化物。后者产生了6-三氟甲氧基己酸（TFMHxA）和碳酸三氟甲基酯（TFMC）作为瞬时转化产物，两者均被完全降解。在TFMPrOH的生物转化过程中也检测到TFMC，但是，主要的转化产物是3-三氟甲氧基-丙酸（TFMPrA），

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.015