ethyl 6-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate | 944541-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 6-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 944541-42-8
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 413.492
• InChiKey: UWRYNJAXVZEKIJ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到6-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82876

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到ethyl 6-[4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82876

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine and Pyrimidine Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Angibaud Patrick Rene

  公开号：US20090005393A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8101616B2
  申请人：——

  公开号：US8101616B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007082876A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et X ont les correspondances indiquées, ces composés ayant une activité enzymatique d'inhibition d'histone désacétylase, leur préparation, des compositions les contenant, et leur utilisation en tant que médicament.