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4-[6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-3-yl]-1-phenylmethylpiperazine hydrochloride | 332011-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-3-yl]-1-phenylmethylpiperazine hydrochloride
英文别名
3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole;hydrochloride
4-[6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-3-yl]-1-phenylmethylpiperazine hydrochloride化学式
CAS
332011-99-1
化学式
C25H25FN4O2S*ClH
mdl
——
分子量
501.024
InChiKey
NXWBPZIMDHKQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-3-yl]-1-phenylmethylpiperazine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以96.6%的产率得到6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(1-piperazenyl)-1H-indazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of 3-(1-Piperazinyl)-1H-indazoles
    摘要:
    Pre-clinical evaluation of a potential antipsychotic agent required a convenient synthesis of 3-(1-piperazinyl)-1H-indazole derivatives. Improvements of the original preparation provided a five-step sequence to an unsubstituted piperazine intermediate, with a 67% overall yield. All intermediates were isolated by filtration.
    DOI:
    10.1021/op0002242
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